TAMOXIFENE VIATRIS 10 mg cp

Les données actuellement disponibles sont décrites aux rubriquesPropriétés pharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques, mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée. Si votre m�decin vous a inform�(e) d�une intol�rance � certains sucres, contactez-le avant de prendre ce m�dicament. Des manifestations neurologiques (tremblements, hyperr�flexie, dysm�trie, vertiges, troubles de la marche, convulsions) ont �t� observ�es chez des patients recevant des fortes doses de tamoxif�ne lors d’�tudes cliniques. Des cas d’allongement de l’intervalle QT ont �t� observ�s apr�s l’administration de tamoxif�ne � des doses plusieurs fois sup�rieures � la dose recommand�e, lors d’�tudes cliniques. Il convient d’attirer l’attention des conducteurs ou utilisateurs de machines sur les risques de troubles visuels et de fatigue attach�s � l’utilisation de ce m�dicament. Des donn�es limit�es sugg�rent que le tamoxif�ne et ses m�tabolites actifs sont excr�t�s et s�accumulent au cours du temps dans le lait maternel, par cons�quent, ce m�dicament n�est pas recommand� pendant l�allaitement.

QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

La majorité des patientes interrogées considèrent cette hormonothérapie comme un traitement préventif d’une rechute du cancer du sein. Cette perception va dans le sens de celle du corps médical, mais est enrichie par la composante « prise d’un traitement », qui offre une perspective rassurante. Pour certaines, cela permet de calmer leur angoisse, de se sentir protégé et de mettre toutes les chances de leur côté pour empêcher le cancer de revenir. Il permettrait de réduire de moitié les risques de récidive du cancer, et à 15 ans, de réduire d’un tiers la mortalité. N�utilisez pas ce m�dicament apr�s la date de p�remption indiqu�e sur l�emballage apr�s EXP.

En cas de saignement vaginal anormal, il importe de consulter au plus vite votre m�decin. Pr�venir votre m�decin si vous avez une hypertriglyc�rid�mie (augmentation des triglyc�rides). Ce m�dicament se pr�sente sous forme de comprim� rond portant l�inscription � ZT 20 � sur une face et muni d�une barre de fantaisie sur l�autre face. S’il est presque l’heure de votre dose suivante, laissez simplement tomber la dose oubliée. Conservez ce médicament à la température ambiante, à l’abri de la lumière et de l’humidité et hors de la portée des enfants. Les comprimés de Nolvadex 10 mg sont des comprimés pelliculés, ronds, de couleur blanche à blanc cassé, avec l’inscription “Nolvadex 10” sur une face.

N�utilisez pas ce m�dicament apr�s la date de p�remption indiqu�e sur l�emballage. Comme tous les m�dicaments, ce m�dicament peut provoquer des effets ind�sirables, mais ils ne surviennent pas syst�matiquement chez tout le monde. Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce m�dicament car elle contient des informations importantes pour vous. Temps de demi-vieLe temps de demi-vie, en fait aussi et surtout des métabolites actifs, est de 5 à 7 jours. Les métabolites actifs jouent un rôle important, notamment l’endoxifène (transformé grâce au CYP2D6, voir ci-dessous).

• Si votre m�decin vous a inform�e d’une intol�rance � certains sucres, contactez‑le avant de prendre ce m�dicament.
• En raison d’un effet malformatif du tamoxif�ne, retrouv� en exp�rimentation animale, il convient d’�liminer, avant toute prescription et jusqu’� 9 mois apr�s l’arr�t du traitement, la possibilit� d’une grossesse.
• Au moment de la prescription, les patients doivent être informés des signes et symptômes et les réactions cutanées doivent faire l’objet d’une surveillance étroite.

Breast Cancer

Les femmes en âge de procréer devraient utiliser le condom ou une autre méthode contraceptive, à l’exception des méthodes de contraception à base d’hormones (« pilule », timbre, etc.). La grossesse doit être évitée durant plusieurs mois après la fin du traitement. L’interférence d’un médicament avec un autre n’entraîne pas toujours l’interruption de la prise de l’un d’eux. Demandez à votre médecin quelle est la conduite à tenir en cas d’interactions médicamenteuses. Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d’eux-mêmes avec le temps.

Le tamoxifène peut entraîner des troubles de l’érection chez certains patients, bien que cela soit moins fréquent que chez les femmes prenant ce médicament. Les troubles de l’érection sont souvent rapportés par les hommes qui prennent du tamoxifène, bien que la fréquence exacte de cet effet secondaire ne soit pas clairement établie. Les effets secondaires les plus courants associés au tamoxifène sont les bouffées de chaleur, la perte de poids, les règles anormales ou l’absence de règles.

Une contraception efficace est recommand�e chez la femme en �ge de procr�er pendant et durant 9 mois apr�s l’arr�t du traitement par TAMOXIFENE TEVA. Veuillez consulter votre m�decin pour obtenir des conseils sur la contraception. Le statut du polymorphisme CYP2D6 peut �tre associ� � une variabilit� de la r�ponse clinique au tamoxif�ne.

La d�cision d�interrompre l�allaitement ou d�interrompre TAMOXIFENE SANDOZ doit tenir compte de l�importance du m�dicament pour la m�re. En raison d’un effet malformatif du tamoxif�ne, retrouv� en exp�rimentation animale, il convient d’�liminer, avant toute prescription et jusqu’� 9 mois apr�s l’arr�t du traitement, la possibilit� d’une grossesse. L’apparition de ces effets secondaires peut n�cessiter la mise au repos de l’ovaire. La tol�rance et l�efficacit� de TAMOXIFENE SANDOZ n�ont pas �t� �tablies chez les enfants �g�s de moins de 18 ans. Les donn�es actuellement disponibles sont d�crites aux rubriques 5.1 et 5.2 mais aucune recommandation sur la posologie ne peut �tre donn�e.

Arr�tez de prendre TAMOXIFENE VIATRIS et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l�un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4. Des r�actions cutan�es graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et le n�crolyse �pidermique toxique ont �t� rapport�es en association avec le traitement par TAMOXIFENE EG. Arr�tez de prendre TAMOXIFENE EG et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l�un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4. Un essai non contr�l� a �t� men� sur un groupe de 28 filles �g�es de 2 � 10 ans pr�sentant un syndrome de McCune Albright (MAS) et ayant re�u 20 mg de tamoxif�ne par jour pendant 12 mois. Une r�duction de la fr�quence des �pisodes de saignements vaginaux ainsi qu�une diminution de la progression de la maturation osseuse et de la croissance ont �t� observ�es.

L’effet est significativement supérieur pour un traitement de 5 ans par rapport à des traitements de 1 ou 2 ans. Des manifestations neurologiques (tremblements, hyperréflexie, dysmétrie, vertiges, troubles de la marche, convulsions) ont été observées chez des patientes recevant des fortes doses de tamoxifène lors d’études cliniques. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». L’apparition de ces effets secondaires peut nécessiter la mise au repos de l’ovaire. La prévention PRIMAIRE du cancer du sein par le tamoxifène (c’est-à-dire l’administration Testosteron Depot 250 mg Panpharma prix en pharmacie du produit à des femmes non atteintes) ne se justifie pas en l’absence d’efficacité démontrée à ce jour. La tolérance et l’efficacité du tamoxifène n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 18 ans.